Речь идет о разработке радиоиммунной терапии, при которой раковую клетку будет повреждать не только ионизирующее излучение, но и сама молекула-носитель изотопа.
Новое лекарство должно стать эффективным способом борьбы с глиомами, раком молочной железы, меланомой кожи, нейробластомами и мелкоклеточным раком легкого. Данные виды злокачественных опухолей в половине случаев выявляются на поздних стадиях, что не позволяет эффективно применять консервативное лечение — радионуклидную терапию, которая основывается на ионизирующем излучении, испускаемом при распаде того или иного изотопа. Это излучение и разрушает раковую клетку, что на поздних стадиях заболевания является недостаточно интенсивным воздействием на новообразование.
Вследствие этого принято решение усилить эффект за счет двойного воздействия на опухоль. Благо перечисленные выше раковые образования характеризуются большим количеством молекул GD2-ганглиозидов, способных уничтожать клетки опухоли под воздействием иммунной системы. Новое лекарство будет воздействовать на новообразование как стимулируя ганглиозиды, так и осуществляя ионизирующее излучение.
Стимуляция ганглиозидов будет осуществляться за счет прямого воздействия на них радиоизотопом галлием-68 и изотопами актиний-225 (Ас-225) и висмут-213 (Bi-213). Они будут адресно прикрепляться к каждой молекуле GD2.
Данная методика лечения рака в мире еще не применяется. В случае успешной разработки лекарства, его производство будет осуществлять одно из предприятий Росатома.
